Me voy a Tumblr

 Hey.

Viendo que el blog ha caído prácticamente en el olvido, he decidido irme a una plataforma más popular. Igualmente seguiré intentando estar en el anonimato.

Si alguien quiere seguir viendo mi blog para hablar o lo que sea, dejo el link aquí abajo.

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Dando Pasos

Hace unos meses di el paso de echar algún que otro CV en Carrefour y en algún sitio de venta de tecnología, pero no me llamaron y no llegó a nada al final. Después de eso pasó de nuevo tiempo en el que no volví a echar CV pensando que ya "había cumplido". Me da tanto pánico el tener que juntarme con gente desconocida de forma diaria que no me esforcé demasiado. Creo que eso es del trauma que tengo del instituto.

Desde hace un par de semanas o así, viéndome también un poco superado por la situación en mi casa y que necesito mi propia forma de vivir en mi propia casa, he empezado a inscribirme en ofertas de Milanuncios y sobretodo de Infojobs (porque es mucho más fiable). También debería apuntarme en algún sitio para que me llamen cuando haya algo disponible para mí, pero es algo que me sigue dando miedo. Me da miedo por tener que esperar una llamada desconocida y porque sé que me voy a bloquear.

Imagino que esto último también será temporal y poco a poco me iré soltando más. Ahora solo espero que si me acaban cogiendo de algún sitio, no dé con imbéciles. Aunque supongo que siempre estaré a tiempo de dejar el trabajo si el ambiente es tóxico.

Y bueno, esta es mi nueva actualización "positiva" supongo.

Cuidadores de Personas con Demencia

Seguramente habrá gente a la que esto le parezca egocéntrico, pero bueno, creo que es un tema del que no se habla lo que se debería.

He estado viendo una especie de reportaje en el que entrevistaban a cuidadores de personas con alzheimer e incluso a una persona con dicha enfermedad. En el vídeo casi parecía que los cuidadores querían decir "yo también necesito ayuda", pero se ve como una falta de respeto hacia el enfermo.

Si, entiendo a la perfección que quien lo pasa peor es el enfermo: El enfermo sufre mucho por su pérdida de personalidad, la sensación de ser un inútil, de ser un estorbo... ¿Pero y el cuidador?

Muchos cuidadores son jóvenes o son mayores, pero tienen buena salud. Cuando se encuentran con esta situación, el cambio que sufre su vida es abismal. La mayoría tienen que dejar su trabajo, pierden sus amistades, pierden sus hobbies, ven afectada su salud física/mental... Pierden vida.

Luego también está el caso de que la persona cuidadora no está bien físicamente y tiene que cuidar a la fuerza del enfermo. O no está mal del todo, pero está solo.

¿Es justo que personas en estas situaciones no puedan recibir ayuda por parecer egocéntricos?

Yo lo siento, pero estoy totalmente en contra de los familiares que pretenden actuar de profesionales de la salud y atender al enfermo. Que en parte lo entiendo porque es su casa, pero ni el cuidador está preparado para eso, ni la casa lo está, ni hay medios para hacerlo todo más llevadero...

Es un desastre, en serio. En el caso de mi madre (ya lo sabréis si habéis leído otras publicaciones), es mayor, pero está bien físicamente. Ahora es el momento en el que debería poder hacer actividades como salir a tomar algo tranquilamente, apuntarse a pintura (lo decía antes de esta situación)... No sólo no puede hacer nada de eso, sino que encima ahora hace incluso menos que antes.

En mi caso, estoy convencido de que tengo algún problema psicológico no diagnosticado que me impide relacionarme con la gente con normalidad (si habéis ido leyendo el blog, os habréis dado cuenta). Si ya de por si tengo grandes problemas para socializar, para tratar con la gente, ¿cómo me enfrento yo a la situación con mi padre? No sé llevar la situación. A mí me dejas solo con mi padre y yo creo que me suicido por ser totalmente incapaz de manejar la situación. De hecho, volviendo al reportaje, uno de los cuidadores comentaba que intentó suicidarse nada menos que dos veces.

La mentalidad que tenemos aquí en cuanto a la familia a veces es muy dañina. En el caso de esta enfermedad, no queremos sentirnos culpables y nos hacemos los "especialistas" teniendo a un enfermo con demencia en un lugar sin los medios necesarios para tratarlo.

Cuando la situación se vuelve demasiado difícil, debería ser obligado que se ofreciesen ayudan para facilitar la situación. No es justo que los cuidadores vean su vida afectada tan drásticamente.

Se debería destinar mucho más dinero a centros especializados para tener mejores instalaciones y una mejor situación para los trabajadores de esos centros. También más facilidades para que los enfermos puedan entrar a esos centros y así no obligar a los cuidadores a básicamente destrozar su vida.

Pues bueno, aquí dejo el tocho antes de dormir. Me gustaría leer opiniones si alguien llega a leerlo.

Vivo en Tensión

La introducción a la entrada es para decir que la empiezo yendo al grano como es costumbre.

No sé si lo dije ya, pero mi padre ha estado como 2 meses o así bastante "bien"; en el sentido de que ha estado menos nervioso que de costumbre. Dejó de dar esas voces al estar acostado y más tarde dejó prácticamente de llamar a mi madre para que se acostase.

Ahora que empieza a llegar el calor (supongo), lleva unos días que parece que le cuesta dormirse y han habido dos días en los que se ha ido al salón por la noche porque pensaba que era hora de levantarse. Parece que también son más comunes las noches en las que ha llamado "sin parar" a mi madre para que se acueste.

El caso es que la noche para mí era el momento en el que más tranquilo estaba porque sabía que no iban a haber ruidos. Hasta ahora mi madre se acostaba y mi padre se callaba hasta la mañana siguiente. Me jode esta nueva situación por mi madre porque estará durmiendo ahora menos y porque tengo el miedo de que una de estas noches se levante y no me deje dormir a mí tampoco (aunque es rara la vez que levanta la voz por suerte).

Espero que solamente sea una pequeña fase y vuelva a perder energía haciendo con ello que los tres estemos más tranquilos de nuevo. Mi madre dice que es que ahora parece que está de nuevo como algo más "espabilado", así que quiero creer que pronto estaremos de nuevo algo más tranquilos como digo.

Dicen que esta enfermedad tiene fases y parece que ya pasó la fase agresiva. Supongo que esa fase viene de no entender que le está pasando  y de que mi padre de por si tenía genio. Y claro, tenía mucha más energía que ahora.

Si por lo que sea vuelve a ponerse agresivo y nervioso, a mí es que ya me da algo. Pero habiendo pasado la fase como creo y que lleva ya un tiempo con la medicación, etc... quiero creer que no pasará.

En esta situación debe ser rara la familia que no desee en el fondo que esto dure poco. Muchos no querrán admitirlo, pero de verdad que hay que estar en la situación para darse cuenta de que por mucho que sea un familiar tuyo, al final esto se vuelve literalmente insoportable.

Fuerzas Mayores

¿Vuelvo al blog? Puede ser. He estado leyendo algunas cosas del mismo por curiosidad y me han dado ganas de hacer una actualización. Que por cierto, me he dado cuenta de como he cambiado en pocos años al leer algunas entradas. Curioso.

¿A qué viene el título de la entrada? Pues básicamente a que me veo forzado a hacer algo para lo que no estoy preparado por fuerzas mayores. Por salud mental. A pesar de que ese algo también me va a afectar, "las fuerzas mayores" son algo ahora mucho más dañino para mi mente.

Pues a ver... Resulta que a mi padre (ahora con 83 años) le dio hace pocos años un ictus cerebral que aparentemente fue algo sin importancia. Pues no sé si tendrá que ver, pero a partir de ahí empezó a desarrollar demencia y ahora mismo está en un punto en el que me reconoce a mí y a mi madre porque vivimos juntos, que sino ni eso. Ya tiene problemas de memoria bastante graves, también de conducta, etc...

Hace unos pocos meses estaba bastante agresivo verbalmente hablando. Gritaba con cualquier cosa y le temíamos a la noche porque cuando se acostaba (a las 9 aprox), a menudo daba voces desde la cama porque mi madre no se acostaba a la misma vez que él. Eso si, una vez se acostaba, se callaba rápido y llegaba a dormirse.

Últimamente la situación se ha relajado bastante. Imagino que eso es debido a que mi padre ha perdido energía y a que la medicación le está haciendo más efecto (digo yo). Igualmente la demencia es muy impredecible y hay veces que la lía un poco: Lo mismo se despierta al rato de estar acostado y dice que se quiere levantar, lo mismo empieza a llamar a mi madre cada pocos minutos para que le ponga otra película cuando ni siquiera ha acabado la que está viendo (se ha vuelto una rutina constante para él el estar viendo sus películas desde que se levanta hasta que se acuesta)...

El caso es que desde que empezó esto, me he visto bastante afectado mentalmente. Si ya de por si no estaba bien por la ansiedad (no sé si llegué a hablar de los síntomas y eso), esto lo ha empeorado. Ya es escuchar cualquier ruido que ni siquiera venga de mi casa y me entran los nervios.

Y aquí entra ese "algo" que me voy a ver forzado a hacer: Antes de que llegase la pandemia, me vi decidido a buscar trabajo en un pueblo porque la situación en mi casa se estaba volviendo insoportable para mí. Por mis graves problemas para relacionarme y la ansiedad, siempre he tenido el miedo de empezar a trabajar en algún sitio por tener que "convivir" con gente que no sé ni si me caerá bien. Me vienen flashbacks de mi tiempo en el instituto al pensar en ello.

En nada que sea posible, echaré CV en una empresa que por lo visto contrata a bastante gente e intentaré meterme en la empresa donde trabaja mi hermano. Si sale bien la cosa, sin esperar, tengo pensado irme directamente a vivir al pueblo. He estado unas cuatro veces o así y me ha gustado bastante lo que he visto. Soy más de ciudad por el hecho de que hay más variedad de todo (tiendas, ocio, etc...), pero la zona en la que está este pueblo me gusta por ahora.

Y eso es todo por ahora. Esta es mi situación actual. Intentaré escribir cada vez que me venga algo a la cabeza.